Sistema Nervioso

Castellanos Vicente Diego
Martinez Pérez Juan Pablo
Hernández Sandoval Diego
López Cruz Gonzalo

SISTEMA NERVIOSO

Partes que lo integran

El sistema nervioso consta de dos partes principales: el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico.

El sistema nervioso central está formado por el cerebro y la médula espinal.
El sistema nervioso periférico está formado por fibras nerviosas que se ramifican de la médula espinal y se extienden a todas las partes del cuerpo, incluidos el cuello, los brazos, el torso, las piernas, los músculos esqueléticos y los órganos internos.

La unidad de trabajo básica del sistema nervioso es una célula llamada neurona. El cerebro humano contiene aproximadamente 100 mil millones de neuronas. Una neurona consiste en un cuerpo celular que contiene el núcleo y extensiones especiales llamadas axones y dendritas.

Al final del axón, la señal eléctrica se convierte en una señal química, y el axón libera mensajeros químicos llamados neurotransmisores.

Los neurotransmisores se liberan en el espacio entre el final de un axón y la punta de una dendrita de otra neurona. Este espacio recibe el nombre de sinapsis. Los neurotransmisores recorren la breve distancia a través de la sinapsis hasta la dendrita. La dendrita recibe los neurotransmisores y los vuelve a convertir en una señal eléctrica.

CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA NERVIOSO

1 Se divide en Sistema Nervioso Central (SNC) y Sistema Nervioso Periférico (SNP), el primero se encarga de dirigir y el segundo consta de nervios ramificados.

2. Fue descubierto por Luigi Galvani (1737-1798), quien estudiaba la naturaleza eléctrica a través del impulso nervioso.

3. Comúnmente las enfermedades del sistema nervioso están asociadas a una falla en la trasmisión de información desde la médula espinal hacia el encéfalo.

4. La corteza motora es descubierta en 1870 los médicos alemanes Gustav Fritsch (1838-1927) y Eduard Hitzig (1839-1907) estimularon suavemente la corteza cerebral de perros y descubrieron que podían hacer mover diferentes partes del cuerpo y los efectos eran selectivos. La estimulación producía movimientos sólo cuando era aplicada en una región de la parte posterior del lóbulo frontal, desde un oído hasta el otro oído a través de la parte superior del cerebro y esta es la región que ahora llamamos corteza motora.

5. El sistema nervioso está formado básicamente por neuronas, las células que se encargan de procesar y transmitir cualquier información. Su tamaño aproximado va de 4 a 100 micrones. En los seres humanos hay un promedio de 100 000 millones de neuronas y la velocidad en que se produce cada transmisión es de 24 a 400 km/h.

6. El cerebro humano tiene un volumen de 1300 a 1400 centímetros cúbicos, como si fuera un meón, pero arrugado como las nueces.

7. Los neurocirujanos Otfrid Foerster (1873-1941) en Alemania y Wilder Penfield (1871-1976) en Montreal mapearon la corteza de cientos de pacientes concientes. Encontraron que cuando estimulaban diferentes áreas de la corteza motora en la parte posterior del lóbulo frontal, se movían diferentes partes del cuerpo. Entonces mapearon la corteza motora según las partes que controlaban y notaron que aquellas áreas del cuerpo que requieren un control preciso, como los dedos de la mano, la boca y la lengua, ocupaban la mayor parte del espacio cortical.

8. José Delgado Rodríguez (1915-2011) demostró la mecánica del comportamiento motor evocando en un mono una respuesta de sonrisa más de 400,000 veces. También estimuló en un humano el área en la corteza motora izquierda que movía la mano para hacer un puño y aunque pedía al paciente que abriera la mano durante la estimulación este no podía hacerlo.

9. El cerebro funciona por impulsos eléctricos que se transmiten de neurona en neurona. Durante el día nuestros cerebros generan tanta electricidad que con ella podría encenderse un bombillo de 25 watts.

1 Las neuronas son las únicas células del cuerpo que no se regeneran. Estas se pierden sin ser sustituidas. Después de los 35 años, las personas pierden alrededor de 7000 neuronas al día.

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FUNCIONES

La principal función del sistema nervioso es captar y procesar las señales del organismo para ejercer así, control sobre los demás órganos del cuerpo.

Las neuronas son las células especializadas del sistema nervioso y su función es coordinar las distintas acciones mediante señales e impulsos eléctricos que circulan de un extremo a otro del cuerpo.

Desde el punto de vista anatómico, el sistema nervioso se divide en Central y Periférico

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

El sistema nervioso central está constituido por el encéfalo y la medula espinal, y está protegido por tres membranas denominadas meninges. Este recibe la información y la procesa para controlar las funciones corporales.

EL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

Está compuesto por los nervios craneales y espinales, y recorren todo el cuerpo.

Los nervios craneales se encargan de enviar información sensorial del cuello y la cabeza al sistema nervioso central. Se encargan de la recepción de órdenes de locomoción para el control de la musculatura del cuello y la cabeza.

Los nervios espinales envían información del tronco y las extremidades hacia el sistema nervioso central.

Desde su punto de vista funcional, se divide en somático y autónomo.

EL SISTEMA NERVIOSO SOMÁTICO: es el que está constituido por el conjunto de neuronas que se encargan de regular las funciones voluntarias del organismo.

EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO: está constituido por las neuronas que se encargan de regular las funciones involuntarias del organismo.

El sistema nervioso autónomo se clasifica en simpático y parasimpático.

El sistema nervioso parasimpático: es un sistema de reposo, por lo que su prioridad son las funciones peristálticas del aparato digestivo y urinario. También se encarga de la broncoconstricción respiratoria y la vasodilatación en las vísceras.

El sistema nervioso simpático: tiene como prioridad las funciones de escape o huida, brindando fuerza y aceleración a los movimientos musculares.

PATOLOGÍAS Y PROBLEMAS DE SALUD FRECUENTES

Esclerosis Múltiple:

Afecta al cerebro y la médula espinal. Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas. La lesión hace más lentos o bloquea los mensajes entre el cerebro y el cuerpo.

CAUSAS:

No se sabe cuál es la causa de la esclerosis múltiple. La creencia más frecuente es que los culpables son un virus, un defecto genético, o ambos. Una persona es más propensa a contraer esta enfermedad si cuenta con antecedentes familiares de Esclerosis Múltiple.

Se considera una enfermedad autoinmunitaria en la cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca a sus propios tejidos.

Este mal funcionamiento del sistema inmunitario destruye la mielina (la sustancia grasa que recubre y protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal).

Cuando la mielina protectora se daña y la fibra nerviosa queda expuesta, los mensajes enviados a través del nervio son más lentos o se interrumpen.

El daño al nervio es causado por inflamación. La inflamación ocurre cuando las células inmunitarias del propio cuerpo atacan el sistema nervioso. Esto puede ocurrir a lo largo de cualquier zona del cerebro, el nervio óptico o la médula espinal.

FACTORES DE RIESGO:

Edad. La esclerosis múltiple puede presentarse a cualquier edad, pero con más frecuencia afecta a personas de 15 a 60 años.
Sexo. Las mujeres tienen casi el doble de posibilidades que los hombres de padecer esclerosis múltiple.
Antecedentes familiares. Si uno de tus padres o hermanos tuvo esclerosis múltiple, el riesgo de que padezcas la enfermedad es mayor.
Determinadas infecciones. Diversos virus se asocian a la esclerosis múltiple, entre ellos, el de Epstein-Barr, el cual provoca la mononucleosis infecciosa.

Raza. Las personas de raza blanca, en especial las de descendencia de Europa del norte, corren un mayor riesgo de padecer esclerosis múltiple. Las personas de descendencia asiática, africana o indígena estadounidense corren el menor riesgo.
Clima. La esclerosis múltiple es más frecuente en países con climas templados, entre ellos, Canadá, los estados del norte de los Estados Unidos, Nueva Zelandia, el sureste de Australia y Europa.
Determinadas enfermedades autoinmunitarias. Si padeces la enfermedad tiroidea, diabetes tipo 1 o la enfermedad intestinal inflamatoria, corres un riesgo levemente mayor de sufrir esclerosis múltiple.
Fumar. Los fumadores que sufren un evento inicial de síntomas que podrían indicar esclerosis múltiple tienen más probabilidades que los no fumadores de sufrir un segundo evento que confirme la esclerosis múltiple recurrente-remitente.

SÍNTOMAS Y SIGNOS:

Entumecimiento o debilidad en una o más extremidades que, normalmente, aparecen en un costado del cuerpo a la vez, o en las piernas y el tronco
Pérdida de visión parcial o completa, por lo general en un ojo a la vez, a menudo con dolor al mover el ojo
Visión doble prolongada
Hormigueo o dolor en distintas partes del cuerpo
Sensaciones de choques eléctricos que se producen con ciertos movimientos del cuello, en especial, al inclinarlo hacia adelante (signo de Lhermitte)
Temblores, falta de coordinación o marcha inestable
Balbuceo
Fatiga
Mareos
Problemas con el funcionamiento de los intestinos y de la vejiga
Rigidez muscular o espasmos
Parálisis
Problemas de vejiga, intestino y funcionamiento sexual
Cambios mentales
Depresión
Epilepsia

DIAGNÓSTICO:

No existen pruebas específicas para la esclerosis múltiple, puesto que muchos signos de ésta enfermedad podrían atribuirse a muchas otras enfermedades.

Se necesitan varios procedimientos para poder confirmar ésta enfermedad,los cuales son los siguientes:

Historia clínica. El médico pide una historia clínica, que incluye el registro anterior de signos y síntomas así como el estado actual de salud de la persona. Se necesita un reconocimiento físico completo y pruebas médicas para confirmar el diagnóstico. El examen físico comprende los siguientes aspectos:

· Un examen ocular, que podría revelar la existencia de daños en el nervio óptico.

· Un chequeo de la fuerza muscular, tirando y empujando con firmeza de los brazos y las piernas del paciente.

· Medir la coordinación, normalmente con una prueba en la que se pide al paciente que se toque la nariz con la yema del índice rápidamente, primero con los ojos abiertos y luego cerrados.

· Un examen de la sensibilidad de la superficie corporal, que se realiza con un alfiler y con el roce de una pluma o un toque delicado.

· Una prueba de sensibilidad vibratoria, realizada con un diapasón que se aplica contra una articulación para que el paciente experimente una sensación de zumbido o vibración.

· Una prueba de los reflejos, utilizando un pequeño martillo de goma.

Reconocimiento neurológico. El neurólogo busca anomalías en las vías de los nervios. Algunos de los signos neurológicos más comunes comprenden cambios en los movimientos oculares, coordinación de las extremidades, debilidad, equilibrio, sensación, habla y reflejos. Sin embargo, con este reconocimiento no se puede llegar a la conclusión de qué es lo que provoca la anomalía y, por tal motivo, deben eliminarse otras causas posibles de enfermedad que producen síntomas similares a los de la esclerosis múltiple.
Pruebas de potenciales evocados auditivos y visuales. Los potenciales evocados miden el tiempo que le lleva al cerebro recibir e interpretar mensajes. Esto se hace colocando en la cabeza electrodos pequeños que monitorizan las ondas cerebrales en respuesta a estímulos visuales y auditivos. Normalmente, la reacción del cerebro es casi instantánea pero, si hay desmielinización en el sistema nervioso central, puede haber una demora.
Formación de imágenes por resonancia magnética nuclear La resonancia obtiene imágenes muy detalladas del cerebro y la médula espinal, señalando cualquier zona existente de esclerosis (lesiones o placas). Si bien es la única prueba en la que se pueden ver las lesiones de la esclerosis múltiple, no puede considerarse como concluyente, en particular porque no todas las lesiones pueden ser captadas por el escáner y porque muchas otras enfermedades pueden producir anomalías idénticas.
Punción lumbar. Se extrae el líquido de la médula (líquido cefalorraquídeo) introduciendo una aguja en la espalda y retirando una pequeña cantidad de líquido para analizar si en él existen anomalías propias de la esclerosis múltiple. Los síntomas iniciales pueden ser pasajeros, vagos y confusos, tanto para la persona afectada como para el médico. Los síntomas invisibles o subjetivos son frecuentemente difíciles de comunicar a los médicos y profesionales sanitarios y, a veces, se pueden considerar como manifestaciones psicosomáticas.

TRATAMIENTO:

La esclerosis múltiple no tiene cura. Por lo general, el tratamiento de la esclerosis múltiple se centra en acelerar la recuperación después de los ataques, en desacelerar el avance de la enfermedad y en tratar los síntomas.

Tratamientos para los ataques de esclerosis múltiple

· Corticoesteroides. Reducen la inflamación de los nervios. Los efectos secundarios pueden comprender insomnio, aumento de la presión arterial, cambios de humor y retención de líquidos.

· Intercambio de plasma (plasmaféresis). La parte líquida de la sangre (plasma) se retira y se separa de las células sanguíneas. Luego las células sanguíneas se mezclan con una solución de proteína (albúmina) y se vuelven a introducir en el cuerpo. El intercambio de plasma puede usarse si los síntomas son nuevos, graves y no han respondido a los esteroides.

Tratamientos para modificar el avance

Interferones beta. Estos medicamentos son algunos de los que se recetan con mayor frecuencia para tratar la esclerosis múltiple. Se inyectan debajo de la piel o en un músculo y pueden reducir la frecuencia y la gravedad de las recaídas.

Los efectos secundarios de los interferones beta pueden ser síntomas similares a los de la influenza y reacciones en la zona de la inyección.

Fisioterapia. Un terapeuta físico u ocupacional puede enseñarte ejercicios de estiramiento y fortalecimiento, y mostrarte cómo usar dispositivos para facilitar tus tareas cotidianas.

La fisioterapia, junto con el uso de un andador cuando sea necesario, también puede ayudar a controlar la debilidad de las piernas y otros problemas de marcha a menudo asociados con la esclerosis múltiple.

Relajantes musculares. Puedes experimentar rigidez o espasmos musculares dolorosos o incontrolables, en especial en las piernas. Los relajantes musculares como el baclofeno (Lioresal) y la tizanidina (Zanaflex) pueden ser de ayuda.

MEDIDAS PREVENTIVAS:

La prevención de la esclerosis múltiple no está dirigida a impedir la aparición de la enfermedad sino a evitar al máximo las secuelas de los brotes y los efectos secundarios de los tratamientos.

En general es beneficioso mantener un estilo de vida saludable, con una alimentación sana y equilibrada que contribuya a la regulación de la propia inmunidad y al bienestar global.

Meningitis:

Es una inflamación de las membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal.

En general, la inflamación de la meningitis provoca síntomas como dolor de cabeza, fiebre y rigidez del cuello.

La mayoría de los casos de meningitis son producto de una infección viral, pero otras causas son las infecciones bacterianas, parasitarias y micóticas. En algunos casos, la meningitis mejora sin tratamiento en algunas semanas. En otros, la enfermedad puede poner en riesgo la vida y requiere tratamiento de emergencia con antibióticos.

CAUSAS:

La mayoría de los casos de meningitis están causados por bacterias o virus, aunque algunos están provocados por ciertos medicamentos o enfermedades.

Muchos de los virus y de las bacterias que causan la meningitis son bastante frecuentes y también causan otras enfermedades ordinarias. Ambos tipos de meningitis, la bacteriana y la viral, se contagian como la mayoría de las demás infecciones: una persona infectada toca, besa, tose o estornuda sobre otra persona que no estaba infectada.

Meningitis bacteriana

La bacteria que ingresa al torrente sanguíneo y viaja hasta el cerebro y la médula espinal provoca meningitis bacteriana aguda.

Meningitis viral

La causa de la mayoría de los casos es un grupo de virus conocidos como «enterovirus», que son más frecuentes a finales del verano y principios del otoño.

Otras causas de meningitis

La meningitis también puede aparecer por causas no infecciosas, como reacciones químicas, alergias a medicamentos, algunos tipos de cáncer y enfermedades inflamatorias como la sarcoidosis.

FACTORES DE RIESGO:

Omitir las vacunas. El riesgo aumenta para cualquier persona que no haya completado el programa de vacunación infantil o de adultos recomendado.
La edad. La mayoría de los casos de meningitis viral ocurren en niños menores de 5 años. La meningitis bacteriana es común en los menores de 20 años.
Vivir en una residencia comunitaria. Los estudiantes universitarios que viven en dormitorios compartidos, el personal de las bases militares y los niños en internados y centros de cuidado infantil corren un mayor riesgo de contraer meningitis meningocócica. Esto puede deberse a que la bacteria se propaga por vía respiratoria y se propaga rápidamente a través de grandes grupos.
Embarazo. El embarazo aumenta el riesgo de listeriosis, una infección causada por la bacteria de la listeria, que también puede causar meningitis. La listeriosis aumenta el riesgo de abortos espontáneos, nacimientos de fetos muertos y partos prematuros.
Sistema inmunitario debilitado. El SIDA, el alcoholismo, la diabetes, el uso de medicamentos inmunosupresores y otros factores que afectan el sistema inmunitario también te vuelven más susceptible a la meningitis. La extirpación del bazo también aumenta el riesgo y cualquier persona que no tenga bazo debe vacunarse para minimizar ese riesgo.

SÍNTOMAS Y SIGNOS:

Fiebre alta repentina
Rigidez en el cuello
Dolor de cabeza intenso que parece diferente a lo normal
Dolor de cabeza con náuseas o vómitos
Confusión o dificultad para concentrarse
Convulsiones
Somnolencia o dificultad para caminar
Sensibilidad a la luz
Falta de apetito o sed
Erupción cutánea (a veces, como en la meningitis meningocócica)
Pérdida de la audición
Problemas de memoria
Impedimentos para el aprendizaje
Daño cerebral
Problemas de la marcha
Convulsiones
Insuficiencia renal
Choque
Muerte

Los recién nacidos y los bebés pueden mostrar estos signos:

· Fiebre alta

· Llanto constante

· Somnolencia o irritabilidad excesivas

· Inactividad o pereza

· Alimentación deficiente

· Una protuberancia en el punto blando (fontanela) en la parte superior de la cabeza del bebé

· Rigidez en el cuerpo y cuello del bebé

DIAGNÓSTICO:

Durante el análisis, el médico suele buscar signos de infección alrededor de la cabeza, los oídos, la garganta y la piel que está sobre la columna vertebral.

Hemocultivos. Se colocan muestras de sangre en un platillo especial para ver si se desarrollan microorganismos, en especial, bacterias.
Diagnóstico por imágenes. Las exploraciones de tomografía computarizada o el diagnóstico por imágenes con resonancia magnética de la cabeza pueden mostrar la inflamación.
Punción lumbar. Si se desea alcanzar un diagnóstico definitivo de meningitis, es necesario hacer una punción lumbar para extraer el líquido cefalorraquídeo. En aquellas personas que tienen meningitis, el CSF presenta un nivel bajo de azúcar con un aumento de los glóbulos blancos y de la proteína.

TRATAMIENTO:

Meningitis bacteriana

La meningitis bacteriana aguda debe tratarse de inmediato con antibióticos intravenosos y, a veces, con corticoesteroides. Esto ayuda a garantizar la recuperación y reducir el riesgo de complicaciones, como la inflamación del cerebro y las convulsiones.

Meningitis viral

Los antibióticos no pueden curar la meningitis viral y la mayoría de los casos mejoran por sí solos en varias semanas.

Reposo en cama
Abundante líquido
Analgésicos de venta libre para reducir la fiebre y aliviar el dolor generalizado

Otros tipos de meningitis

Si la causa de la meningitis no se puede determinar con precisión, el médico puede comenzar el tratamiento antiviral y antibiótico mientras se determina la causa.

El tratamiento para la meningitis crónica depende de la causa de base.

MEDIDAS PREVENTIVAS:

Lávate las manos. El lavado cuidadoso de las manos ayuda a prevenir la propagación de los gérmenes.
Sigue las prácticas de higiene adecuadas. No compartas bebidas, alimentos, sorbetes, utensilios para comer, bálsamos o cepillos de dientes con nadie más.
Mantente sano. Cuida tu sistema inmunitario, descansa lo suficiente, haz ejercicio regularmente y mantén una dieta saludable con muchas frutas frescas, verduras y granos integrales.
Cubre tu boca. Cuando necesites toser o estornudar, asegúrate de cubrir tu boca y nariz.

EPILEPSIA:

Es un trastorno cerebral en el cual una persona tiene convulsiones repetidas durante un tiempo. Las crisis convulsivas son episodios de actividad descontrolada y anormal de las neuronas que puede causar cambios en la atención o el comportamiento.

CAUSAS:

La epilepsia ocurre cuando los cambios en el tejido cerebral hacen que el cerebro están demasiado excitables o irritables. Como resultado de esto, el cerebro envía señales anormales, lo cual ocasiona convulsiones repetitivas e impredecibles.

Puede deberse a un trastorno de salud o a una lesión que afecte el cerebro.

Demencia
Lesión cerebral traumática
Infecciones,
Problemas cerebrales
Lesión cerebral
Trastornos metabólicos presentes al nacer
Tumor cerebral
Vasos sanguíneos anormales en el cerebro
Otra enfermedad que dañe o destruya el tejido cerebral
Trastornos epilépticos congénito

FACTORES DE RIESGO:

Edad. La aparición de epilepsia es más frecuente en niños y en adultos mayores
Antecedentes familiares. Si tienes antecedentes familiares de epilepsia, puedes presentar un mayor riesgo de padecer un trastorno convulsivo.
Lesiones craneales. Las lesiones craneales son responsables de algunos casos de epilepsia.
Accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades vasculares. Los accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades de los vasos sanguíneos (vasculares) pueden provocar daño cerebral y ocasionar epilepsia.
Demencia.
Infecciones cerebrales.
Convulsiones en la infancia. A veces, la fiebre alta en la infancia puede asociarse con convulsiones. Los niños que tienen convulsiones como consecuencia de una fiebre alta no suelen padecer epilepsia.

SÍNTOMAS Y SIGNOS:

Confusión temporal
Episodios de ausencias
Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas
Pérdida del conocimiento o conciencia
Síntomas psíquicos, como miedo, ansiedad o déjà vu
Convulsiones

DIAGNÓSTICO:

El médico puede pedir varias pruebas para diagnosticar la epilepsia y determinar la causa de las convulsiones.

Examen neurológico. El médico puede examinar tu comportamiento, tus habilidades motoras, tu función mental y otras áreas para diagnosticar la enfermedad y determinar el tipo de epilepsia que puedes tener.
Análisis de sangre. El médico puede tomar una muestra de sangre para determinar la presencia de signos de infecciones, enfermedades genéticas u otros trastornos que puedan estar asociados con las convulsiones.
Electroencefalograma. Este es el tipo de estudio más frecuente que se utiliza para diagnosticar la epilepsia. En este estudio, se te fijan electrodos en el cuero cabelludo con una sustancia pastosa o con un gorro. Los electrodos registran la actividad eléctrica del cerebro.
Exploración por tomografía computarizada. Una exploración por tomografía computarizada usa rayos X para obtener imágenes transversales del cerebro.
Imágenes por resonancia magnética. Una resonancia magnética usa poderosas ondas radioeléctricas e imanes para crear una vista detallada del cerebro.

TRATAMIENTO:

Medicamentos. Actualmente hay un gran número de medicamentos para personas epilépticas, cada uno de los cuales es apropiado para los diferentes tipos de ataques con diferentes efectos benéficos y efectos secundarios.
Alimentación.Cuando los medicamentos no dan resultado, una alternativa o complemento al tratamiento puede ser una dieta rica en grasas y baja en hidratos de carbono y proteínas
CIRUGUÍA.

MEDIDAS PREVENTIVAS:

Vacunarse
Hábitos de Higiene
Prevenir lesiones traumáticas
Prevenir accidentes cerebrovasculares

Huntington

Es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Más adelante, puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Otros están conscientes de lo que los rodea y pueden expresar sus emociones.

CAUSAS:

La enfermedad de Huntington se produce a causa de un defecto hereditario en un solo gen. La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una persona necesita sólo una copia del gen defectuoso para padecer el trastorno.

A excepción de los cromosomas sexuales, una persona hereda dos copias de cada gen, una copia de cada padre. Si uno de los padres tiene un gen defectuoso, puede transmitir la copia defectuosa del gen o la copia sana. Por ello, cada hijo tiene un 50 por ciento de posibilidades de heredar el gen que provoca el trastorno genético.

FACTORES DE RIESGO:

La enfermedad se transmite de padres a hijos: cada hijo tiene un 50% de probabilidad de heredarla.

SÍNTOMAS Y SIGNOS:

El comienzo y la progresión de la enfermedad de Huntington en personas jóvenes pueden variar levemente en comparación con los adultos.

Pérdida de habilidades físicas o académicas previamente aprendidas
Disminución rápida y significativa del desempeño escolar general
Problemas de conducta
Músculos contraídos y rígidos que afectan la marcha
Cambios en las habilidades motoras finas
Temblores o movimientos involuntarios leves
Convulsiones
Neumonía u otras infecciones
Lesiones relacionadas con caídas
Complicaciones relacionadas con la imposibilidad de tragar

DIAGNÓSTICO:

Ante la sospecha de sufrir la enfermedad de Huntington o ante la posibilidad de desarrollarla en el futuro (debido a que un familiar se encuentra enfermo), el médico ordenará la realización de un examen de sangre. El examen de sangre está diseñado para contar el número de repeticiones CAG en el gen que codifica la Huntingtina.

TRATAMIENTO:

No existe cura para la enfermedad de Huntington. Los tratamientos actuales sólo sirven para mejorar la calidad de vida de la persona enferma y ralentizar la progresión de la enfermedad. El tratamiento puede incluir antidepresivos, antipsicóticos y tranquilizantes. Por otro lado, los hallazgos de un estudio realizado en Francia sugieren que las personas con enfermedad de Huntington podrían beneficiarse de implantes cerebrales con neuroblastos fetales para reemplazar las neuronas dañadas y detener la degeneración neuronal.

Medicamentos
Fisioterapia
Terapia del habla
Psicoterapia

MEDIDAS PREVENTIVAS:

A las personas que tienen antecedentes familiares conocidos de la enfermedad de Huntington les preocupa saber si les transmiten el gen de Huntington a sus hijos. Estas personas pueden considerar análisis genéticos.

Otra opción para las parejas es la fecundación in vitro y el diagnóstico genético preimplantacional. En este proceso, se extraen los óvulos de los ovarios y se fecundan con los espermatozoides del padre en un laboratorio. Se analizan los embriones para detectar la existencia del gen de Huntington, y se implantan en el útero de la madre solo los que hayan dado negativo en el análisis del gen de Huntington.

ALZHEIMER

Es la forma más común de demencia entre las personas mayores. La demencia es un trastorno cerebral que afecta gravemente la capacidad de una persona de llevar a cabo sus actividades diarias.

El Alzheimer comienza lentamente. Primero afecta las partes del cerebro que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje. Las personas con el mal pueden tener dificultades para recordar cosas que ocurrieron en forma reciente o los nombres de personas que conocen. Un problema relacionado, el deterioro cognitivo leve, causa más problemas de memoria que los normales en personas de la misma edad. Muchos, pero no toda la gente con deterioro cognitivo leve, desarrollará Alzhéimer.

Con el tiempo, los síntomas del Alzheimer empeoran.

CAUSAS:

Se desconoce la causa exacta del mal de Alzheimer.

Tener un pariente consanguíneo cercano, como un hermano, hermana o padre con Alzheimer.
Tener ciertos genes ligados al mal de Alzheimer.
Edad avanzada.

Pertenecer al sexo femenino pueden aumentar las posibilidades de contraer esta enfermedad, al igual que haber experimentado antecedentes de traumatismo craneal o tener problemas cardiovasculares debido al colesterol alto.

FACTORES DE RIESGO:

Edad
Antecedentes familiares y genética
Síndrome de Down
Deterioro Cognitivo
Patrones de sueño deficientes

SÍNTOMAS Y SIGNOS:

Pérdida de Memoria
Dificulta la concentración y el pensamiento
Disminuirá la capacidad para llegar a decisiones y opiniones razonables en situaciones cotidianas.
Con el avance de la enfermedad, las actividades que, en algún momento, fueron parte de la rutina y que requerían el seguimiento de pasos secuenciales, como planear y elaborar una comida o jugar un juego favorito, se transforman en una dificultad
Los cambios cerebrales que se producen en la enfermedad de Alzheimer pueden afectar el estado de ánimo y el comportamiento.
Muchas habilidades importantes se preservan por largos períodos incluso mientras los síntomas empeoran.

DIAGNÓSTICO:

El conjunto completo de herramientas de diagnóstico se encuentra diseñado para detectar la demencia y determinar con gran precisión si la causa se debe a la enfermedad de Alzheimer o a otra enfermedad. La enfermedad de Alzheimer se puede diagnosticar con total certeza luego de la muerte, momento en que el examen con microscopio del cerebro revela las placas y los ovillos característicos.

Exploración física y neurológica
Análisis neuropsicológicos
Tomografía
Resonancia magnética

TRATAMIENTO:

No existe una cura para la enfermedad de Alzheimer. No obstante, existen medicamentos que pueden ayudar a controlar o retrasar sus síntomas durante algún tiempo, especialmente en las primeras etapas de la enfermedad.

Medicamentos: Memantina, Inhibidores de la colinesterasa
Creación de un entorno de seguridad y contención Adaptar la situación de vida a las necesidades de una persona con enfermedad de Alzheimer es una parte importante de cualquier plan de tratamiento. Para alguien que padece Alzheimer, establecer y fortalecer los hábitos de rutina y minimizar las tareas que demandan memoria puede hacer la vida mucho más fácil.

MEDIDAS PREVENTIVAS:

Disminuir el consumo de grasas saturadas
Comer frutas, verduras y legumbres
Consumir vitamina E.
Consumir vitamina B12
Evitar el consumo de vitaminas con hierro y cobre
Elegir productos sin aluminio
Realizar ejercicio físico

COMO CUIDAR Y PROTEGER AL SISTEMA NERVIOSO

Las neuronas son células que no se reproducen por lo que el número de neuronas va disminuyendo a medida que envejecemos.

Por esta razón debemos cuidar muy bien nuestro sistema nervioso ya que existen sustancias que afectan mucho a las neuronas como son el alcohol, las drogas y algunos medicamentos.

Algunas formas de cuidarlo es el descanso, es necesario para el sistema nervioso debemos dormir por lo menos 8 horas al día, alimentarse adecuadamente, hacer ejercicio y el contacto con la naturaleza ya que uno de los motivos por los que en la actualidad hay tantas personas que sufren estrés, ansiedad y otros desórdenes nerviosos es porque hemos perdido el contacto con la naturaleza.

Fuentes:
https://www.caracteristicas.co/sistema-nervioso/#ixzz5ilkTfPc5

https://www.bioenciclopedia.com/la-neurona

https://www.vix.com/es/btg/ 9-importantes-datos-sobre-el-sistema-nervioso

http://www.facmed.unam.mx/Libro-NeuroFisio/06-SistemaNervioso/CNS-Overview/SistNervioso.html

http://funcionde.com/sistema-nervioso/

https://www.portaleducativo.net/tercero-medio/9/sistema-nervioso-organizacion- funcion

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